又是一个奇迹。
康纳教授第一时间想到的不是怀疑，而是她是怎么做到的？
又是靠神秘的金针吗？
但其他医生可不这么想。
之前由于康纳教授的道歉，网球明星阿莉森重返赛场成绩卓越后，对神秘的东方医术格外推崇，再加上好莱坞最年轻影后莱拉，也转发了阿莉森的消息。
种种原因，给炎黄和沈画带来了许多关注度。
不过来自医学界的关注，大部分都是康纳教授那封公开道歉信带来的。
尤其是在之后，她又进行了一个人体肾水系统的课题，外国人根本不能理解，为什么那么多东西都能归于肾系统？
为什么在中医上，肾的概念那么大，不止是肾？肾不就是肾吗？
这些东西外国医生根本看不懂，也理解不了，不过他们能看懂病例。
但是对这个关注的人不是很多，因为像糖尿病、肾炎、尿毒症这些，都属于基础病，在国外有着很好的治疗控制措施，并不稀奇。
甚至他们还会怀疑，华国最爱学术造假，这种简单的病症，他们会不会造假，就为了抬高中医？
因此这个课题，在国内引起的反响很大，但在国外就反响平平，没什么人重视。
现在，忽然来个克雅氏病，一下子就吸引了不少医生的眼球。
克雅氏病在全球范围内多个地区都有发生，还被世卫组织将其和艾滋病并列为本世纪之最威胁人类健康的顽疾。
在国外，克雅氏病的威胁比国内情况要严峻得多。
尤其是近些年还时不时有疯牛病爆发，在e国和欧洲某些疯牛病发生的地区，甚至献血和器官捐献都是被禁止的。
即便如此，在国外克雅氏病还是时常发生。
这种病一旦发病，就必死无疑，任何药物手术等治疗手段都没有作用，绝症中的绝症。
不说治愈，这种病连控制都无法控制。
目前主流的治疗手段其实就是，护理，加强护理，改善病人的临终生活质量。
现在，华国那个沈医生竟然说，她能控制克雅氏病的发展？
并且已经有确切病例！
这怎么可能？
如果要拨人眼球的话，这可真是相当好的一个渠道。
一时之间，不少人都联系康纳教授，询问情况，因为大家跟这位沈医生没交情也不熟悉，倒是康纳医生，跟这位沈医生不打不相识，有了不俗的交情。
于是，康纳医生就把电话打到沈画这边。
“目前患者的控制情况还不错，后续有望长期控制。”沈画笑了笑，“现在病人的病程才不到8个月，大家不妨等等，等到一年后，两年后，再决定要不要相信。”
沈画不着急。
但康纳教授却是认为：“为什么不专门做一个课题，就像之前一样。如果没有足够的克雅氏病患者做样本，完全可以在世界范围内征集，病例肯定不会少的！”
沈画笑笑：“因为我手头还有另外一个课题要做。”
“什么课题？”康纳教授十分好奇。
沈画：“脊髓性肌萎缩症。”
康纳教授更不解了：“我倒是认为，这个不需要那么着急，脊髓性肌萎缩症已经有特效药，只要按照规定用药，对病人的病情是会有很大改善的。”
“但克雅氏病，目前在世界范围内没有任何有效药物。你这个课题如果成功了，绝对能震撼全世界！”
“你不是一直想要将中医发扬光大吗？我觉得这是非常好的时机，如果你真能攻克克雅氏病，你一定会得诺贝尔医学奖！”
康纳教授说的一点儿没错。
相对于已经有了诺西那生钠注射液这种基因靶向药的脊髓性肌萎缩症来说，肯定是目前还没有任何治疗手段和特效药物的克雅氏病，更能吸引关注。
攻克了克雅氏病，就等于是又消灭了一个绝症。
当初发现朊病毒的都能得诺贝尔奖，如今她这个消灭这种绝症的，肯定也能得。
但，真的应该这么选择吗？
沈画告诉康纳教授：“康纳教授，你知道在我们国家，最近20年，平均下来，每年发现的克雅氏病患者数量有多少？提醒你一下，我们国家有十几亿人口。”
康纳教授不明白她为什么这么问，猜测了一下：“几千？”
沈画说：“平均在100左右。”
康纳教授有些惊讶：“这么少的吗？”
沈画点头：“对。但是你知道我们国内脊髓性肌萎缩症的患者有多少吗？总人数超过5万，且每年的新生儿中，都有1500-2500左右新增病例。”
康纳教授迟疑了一下：“可这种病已经有特效药，除非你能彻底将其治愈。”
沈画叹气：“你们a国，也不是人人都用得起那种特效药的吧，一针折合八十多万人民币，比我们国内还贵。况且我们是发展中国家，能负担得起这么昂贵医疗费的更是少数。而且这药每年都得用，不能停药，就更没多少人用得起。”
康纳教授沉默了。
沈画说：“关于这个克雅氏病的病例，发布出来不是想做课题，而是让我们国内的其他确诊克雅氏病的患者，可以有一个治疗控制的希望。”
“真正要做成课题的，还是脊髓性肌萎缩症。你们a国产的特效药太贵，用不起，我们就只能自己想办法了
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